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Hallo mein Name ist Manuela und mein kleiner Sohn Andreas hat Fibula Aplasie.Rechts Zweistrahlig und Links Dreistrahlig.Rechts fehlt im das Wadenbein.Bei uns in Wien gibt es niemanden der das auch hat,hab keine Möglichkeit mit jemanden darüber zu sprechen.Es wäre schön wenn ich hier jemanden finden würde dessen kleiner Sonnenschein vielleicht das selbe hat und wir uns austauschen könnten.Würde mich sehr freuen.